Telethon Ticino

Telethon è una grande azione di solidarietà per la raccolta di fondi a favore di persone residenti nel nostro paese colpite da malattie genetiche rare, come per esempio, le malattie neuromuscolari, la mucoviscidosi, la sindrome di Marfan ecc. In Svizzera oltre 20 mila persone, per la maggior parte giovani, hanno ereditato un'anomalia genetica che compromette gravemente la loro qualità di vita. Tutte queste malattie hanno in comune il fatto di stravolgere la vita dei malati e quella delle loro famiglie.Telethon ha come obiettivo quello di sostenere la ricerca scientifica e clinica nell'ambito delle malattie genetiche rare, nonché di aiutare concretamente, nella loro vita quotidiana, le persone che soffrono di una di queste patologie, che purtroppo provocano forme diverse di handicap. Telethon nella Svizzera italiana compie vent'anni . Il giorno 3 e 4 dicembre ricorre la campagna di solidarietà per la raccolta fondi da devolvere alla ricerca e all'aiuto diretto ai malati e per la sensibilizzaione del pubblico. Millevoci per l'occasione dedica un'edizione speciale a Telethon con la partecipazione di Annamaria Sury, coordinatrice del centro Myosuisse per la Svizzera italiana, nonché responsabile del gruppo di sotegno della Svizzera italiana creato nel 2002 da Telethon per offrire un aiuto diretto alle persone colpite da malattie genetiche rare e ai loro familiari, il dottor Claudio Gobbi , capo servizio di neurologia all'ospedale regionale di Lugano, medico responsabile del Centro Myosuisse Ticino che si occupa di malattie neuromuscolari, e altri ospiti.

Myosuisse Ticino